1º.- “Adquisición de material nuevo para la sala de adolescentes del Hospital Niño Jesús”

Numerosos estudios han demostrado que los adolescentes con cáncer, que son tratados pediátricamente, tienen una tasa de curación de un 30% mayor que aquellos que son tratados en salas oncológicas de adultos. Sin embargo, sus necesidades no son las mismas que las de los niños de menor edad.

La FUNDACIÓN Aladina es consciente de ello, y siguiendo el ejemplo de otros países como Estados Unidos o Inglaterra, está intentando que a los hospitales pediátricos españoles se deriven más adolescentes. Para ello, y como punto de partida a este ambicioso proyecto, ha dedicado gran parte de sus recursos a la construcción de una sala de recreo para jóvenes en el Hospital Niño Jesús.

Las salas de adolescentes son espacios exclusivos de los jóvenes, lejos de padres, médicos y personal sanitario. En ellas se pueden relajar, reclamar su espacio personal y relacionarse con otros chicos/as de su misma edad.

Las salas están equipadas con consolas de videojuegos, televisión, ordenadores y todo tipo de material artístico y audiovisual. Están siempre atendidas por un grupo extraordinario de voluntarios de la FUNDACIÓN que además llevan a cabo todo tipo de talleres y actividades enfocadas a esta franja de edad. La sala de adolescentes funciona con la supervisión de una Coordinadora de la FUNDACIÓN y una Psico-Oncóloga, que se ocupan de los pacientes, los voluntarios, los talleres y demás actividades. El horario en el que se desarrolla está actividad de voluntariado en la sala es de 16h00 a 20h00 de lunes a viernes.

La sala de adolescentes está en continuo uso y es esencial mantener en perfectas condiciones el material. Por otra parte, como los ingresos suelen ser largos el material de entretenimiento (juegos, películas etc) se queda rápidamente obsoleto. Necesitamos continuamente adquirir más juegos para que los chicos puedan disfrutar de una variedad de alternativas de entretenimiento más amplia.

En este sentido, quisiéramos renovar ciertos equipos, sustituir otros y adquirir nuevas tecnologías en videojuegos y consolas para nuestros adolescentes.

Este proyecto tiene como beneficiarios directos a más de 950 niños a lo largo del año.

El material que queremos adquirir es el detallado a continuación:

 Ordenadores Portátiles
 Pantalla de TV
 Consolas de Nintendo DS
 Consolas de PSP
 Juegos de Nintendo DS
 Juegos de PSP
 Películas
 Juegos de mesa

2º.- “Apoyo psicológico y grupos de duelo.”

Cuando a un niño o adolescente se le diagnostica un cáncer su vida, y la de todo su entorno, da un vuelco. Esta enfermedad y su tratamiento son una experiencia difícil llena de situaciones traumáticas: tratamientos invasivos y dolorosos, importantes cambios físicos, miedo e incertidumbre, cambio brusco en la vida familiar etc.

La FUNDACIÓN Aladina, que acompaña a los niños y familias durante este largo camino, es consciente de las necesidades y posibles repercusiones. Para ello se ha creado un espacio para la atención psicológica de las familias durante las diferentes fases de la enfermedad.

Aladina ofrece esta atención psicológica, de forma completamente gratuita. Una psico-oncóloga con amplia experiencia en este campo ofrece la posibilidad de tener sesiones de terapia individuales, de pareja o incluso familiares. De esta manera ayudamos a buscar y generar los recursos disponibles para sobrellevar estos duros momentos y a favorecer la adaptación de las familias a las nuevas situaciones que un diagnóstico de cáncer conlleva.

GRUPOS DE DUELO
La FUNDACIÓN Aladina ha puesto en marcha una vertiente terapéutica especialmente dirigida a quienes han tenido la desgracia de perder un hijo por la dura enfermedad del cáncer. Se trata de los “grupos de duelo”, mediante los cuales los padres que lo requieran pueden compartir experiencias, apoyarse y asimilar su pérdida en compañía de otros que han pasado por la misma experiencia.

Este tipo de terapia es una pieza clave en la recuperación de las familias, ya que ayuda a comprender, asimilar e ir superando las fases del duelo y la pérdida como tal. Este proceso ayuda también a hacer frente al aislamiento social provocado por el dolor de la pérdida.

3º,-"Proyecto de reproductores de DVD en la unidad de oncohematología del Hospital Niño Jesús"

Cuando a un niño o adolescente se le diagnostica un cáncer, su vida, y la de todo su entorno, da un vuelco. Esta enfermedad y su tratamiento son una experiencia difícil llena de situaciones traumáticas: tratamientos invasivos y dolorosos, importantes cambios físicos, miedo e incertidumbre, cambio brusco en la vida familiar etc.

La FUNDACIÓN Aladina, que acompaña a los niños y familias durante este largo camino, es consciente de las necesidades y posibles repercusiones. Sabemos, tras años de experiencia, que es vital que estos niños y jóvenes enfermos mantengan la ilusión y las ganas de seguir luchando.

Desgraciadamente los ingresos son largos y difíciles y en el día a día es a veces el peor enemigo. Por este motivo le damos especial importancia a las actividades lúdicas y al entretenimiento, la FUNDACIÓN ha instalado una red WiFi y presta ordenadores, consolas, juegos y películas a diario.

El año pasado, con el cambio a la TDT (Televisión Terrestre Digital), el Hospital Niño Jesús cambió todas las antiguas televisiones de la unidad de Oncohematología por unas nuevas. Desgraciadamente las nuevas televisiones no tiene reproductor de DVD incorporado como tenían las antiguas, y los niños y familias ingresados han perdido la posibilidad de ver películas.

A la FUNDACIÓN Aladina le gustaría poder ofrecer a todos aquellos que pasan semanas de sus vidas en el Hospital, la posibilidad de tener acceso a reproductores de DVD portátiles, que les permitan disfrutar del amplio catálogo de películas de la FUNDACIÓN Aladina sin moverse de su cama y cuando ellos quieran.

Cada día superado, cada sonrisa conseguida, son un paso adelante en el largo camino de la recuperación. La premisa de nuestra labor es “la magia existe y los milagros también, pero como a veces tardan en llegar, la FUNDACIÓN Aladina intentará que, mientras, ese tiempo en el hospital pase lo mejor posible.”

4º,- "Barretstown"

It’s not that the children say: “Thank you for a wonderful time”.
It’s that they say: ”Thank you for changing my life”.
Los niños no dicen: “Gracias por un tiempo maravilloso”. Dicen: ” Gracias por cambiar mi vida”.
Paul Newman

Barretstown es un campamento fundado por Paul Newman, situado en un castillo en las colinas Irlandesas, al que cada año acuden cientos de niños y adolescentes de toda Europa. La peculiaridad es que todos estos niños y adolescentes tienen cáncer o alguna enfermedad grave. Por ello, Barretstown cuenta con unas instalaciones y personal médico extraordinarios que permiten a aquellos que lo necesitan continuar con su tratamiento durante su estancia.

El objetivo principal es que cada niño y adolescente se olvide durante unos días de que está enfermo y que aprendan a divertirse y a recuperar la confianza en si mismos. Es imposible explicar lo mucho que estos 10 días les cambian la vida.

Más allá del magnífico castillo y los verdes prados, Barretstown anima a que los niños disfruten de todo tipo de actividades sin más límites que los que ellos quieran marcarse. Talleres de manualidades, fotografía, video, teatro, canoas, equitación, tiro al arco, escalada, un jardín secreto etc.

Por otra parte, el mayor tesoro de Barretstown es su equipo humano, compuesto tanto de trabajadores permanentes, como de voluntarios, de todas las nacionalidades del mundo y que se vuelcan para llenar cada minuto del día de magia y alegría.

Cada año la FUNDACIÓN Aladina hace posible que muchos niños y adolescentes acudan a Barretstown de forma totalmente gratuita. En 2010, gracias a la aportación económica de la FUNDACIÓN Aladina, pudieron disfrutar de esta experiencia inolvidable 120 niños españoles.

Dado que tanto el viaje como la estancia son completamente gratuitos, el coste por sesión y niño es de aproximadamente 3.500€.

TESTIMONIO
¿Existe la magia? Pues sí, existe y tiene nombre: BARRETSTOWN... Barretstown y todo el entorno que a éste rodea: las personas, el paraje en el que se encuentra situado... Todo es perfecto. Todo está preparado para hacernos sentir a los cientos de jóvenes que pasamos por allí año tras año únicos y especiales.

Montones de adolescentes, todos con una característica en común: el cáncer está pasando o ha pasado por nuestras vidas. Jóvenes de todas partes de Europa. En mi caso, este año, los españoles pudimos compartir los diez días de aventura con griegos, ingleses e italianos. Toda una mezcla e intercambio de culturas que no nos dejó indiferentes a ninguno y que por supuesto, nunca olvidaremos.

Gracias a todos aquellos que nos ofrecéis la posibilidad de vivir esta magnífica experiencia que permanecerá siempre en nuestra mente y en nuestro corazón.

Por mucho que escribiera nunca encontraría palabras suficientes para definir lo que este viaje a Irlanda supone para todos los niños y jóvenes que vamos cada verano, así que lo resumiré en 4 palabras: ilusión, amistad, alegria y magia ...mucha magia!

Alba

 

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