Compañías Solidarias 2011
“Administración página web Fundación Bertín Osborne”
El daño cerebral es una enfermedad que afecta a los niños y a su entorno familiar de una forma muy intensa.
Esta afectación puede ser de carácter psicológico y físico. El Método Doman, que es el que difunde la Fundación por ser el único que realmente ofrece alternativas a los padres, defiende la posibilidad de aprovechar todo el potencial que cada niño tiene. Este Método es el creado por “Los Institutos para el Logro del Potencial Humano” de Philadelphia, basado en trabajar con los enfermos una serie de movimientos progresivos, muy eficaces tanto en las áreas motrices como en áreas más intelectuales.
La aplicación de este Método exige a las familias una atención y dedicación muy intensa. Este intenso nivel de dedicación, que dependiendo de las características del enfermo puede suponer de 8 a 10 horas diarias de ejercicios físicos de una o más personas, afecta, como no puede ser de otro modo, al sistema de relaciones de los cuidadores y a su disponibilidad familiar y laboral.
Por tanto, esta alta dedicación a los cuidados del niño unido a que no es un enfermedad común, provoca una sensación de aislamiento en los padres cuidadores que no repercute de forma beneficiosa en el entorno familiar.
El Proyecto consiste en ofrecer a las familias un apoyo por parte de la Fundación en el que estos puedan compartir espacios de intercambio de opiniones, dudas y recursos con otros padres y/o profesionales o voluntarios que tengan algo que aportar al daño cerebral.
El instrumento para ello es la página web de la Fundación, que sirve precisamente de espacio común para padres y madres, cuidadores, profesionales y voluntarios. Pero si la existencia de dicha página es importante, el mantenimiento y constante actualización de los datos, así como dar respuesta a las dudas planteadas es igualmente importante. Para ello es necesaria la figura de un Administrador de la página que ejecute las tareas antes reseñadas.
OBJETIVOS.
1. Ofrecer a las familias un punto de referencia y de apoyo.
2. Posibilitar una zona de encuentros entre las personas interesadas o afectadas por la enfermedad con unos contenidos actualizados.
3. Establecer un medio de comunicación gratuito, rápido y de alcance geográfico extenso entre la Fundación y los interesados y/o afectados.
4. Crear y mantener actualizados los foros de participantes y posibilitar una comunicación ágil de carácter general en tiempo real.
5. Hacer evaluación y seguimiento de las familias demandantes del servicio, lo cual servirá igualmente de indicativo para establecer las futuras líneas de actuación de la Fundación en función de las necesidades concretas de los usuarios.
DURACIÓN DEL PROYECTO
El Proyecto tendrá la duración máxima para la que se consiga la asignación de recursos humanos, aunque, evidentemente, tiene vocación de continuidad y permanencia en el tiempo. A efectos del Proyecto, la previsión se hará a 6 meses.
PRESUPUESTO: Contratación de un/a Administrador/a a jornada parcial, durante seis meses. 4.455 € .
